အနှစ်ခြောက်ဆယ်၏ရာဇဝင်ချုပ် | အမျိုးသားမှတ်ဉာဏ်- ထုတ်ကုန်တစ်ခုနှင့် ခေတ်တစ်ခုအကြား ဆွေးနွေးမှု
2026,08,03
အမျိုးသားအမှတ်တရ
ခေတ်တစ်ခုနှင့် ထုတ်ကုန်တစ်ခု၏ ဆွေးနွေးမှု
၎င်း၏ နှစ် 60 ပြည့် နှစ်ပတ်လည်တွင် Changchun People's Pharmaceutical Group ၏ ကုန်အမှတ်တံဆိပ်ဇာတ်လမ်း
ဇွန်လ 2026၊ စာစောင် 4
Changchun People's Pharmaceutical Group ၏ နှစ် 60 နှစ်မြောက် ကုန်အမှတ်တံဆိပ်ဇာတ်လမ်း 1973 ခုနှစ်ကတည်းက Changchun People's Pharmaceutical Factory မှ သီးသန့်ထုတ်လုပ်ထားသော ဆေးတစ်မျိုးသည် ရာစုနှစ်တစ်ဝက်ကျော်ကြာခဲ့ပြီဖြစ်သည်။
၎င်း၏အမည်သည် တစ်ကြိမ်ပြောင်းလဲခဲ့ပြီး ၎င်း၏ထုပ်ပိုးမှုမှာ မျိုးဆက်တစ်ခုပြီးတစ်ခု အဆင့်မြှင့်တင်ခဲ့သော်လည်း ဆေးဖက်ဝင်သစ်ဖုခုနစ်မျိုး၏ ဖော်မြူလာသည် ဘယ်သောအခါမှ မပြောင်းလဲခဲ့ပေ။
၎င်းသည် Tenghuang Jian Gu Wan (ယခင် Bone Hyperplasia Pill) ဖြစ်သည်။
ပြည်သူ့ဆေးဝါးစက်ရုံ၏ မော်ကွန်းတိုက်တွင် အဝါရောင်စစ်ဆေးရေးမှတ်တမ်းများ၊ အနီရောင်တံဆိပ်ခတ်နှိပ်ထားသော ထောက်ခံချက်စာရွက်စာတမ်းများ၊ မှိန်ဖျော့သောဆုတံဆိပ်များသည် ဒေသစံနှုန်းမှ နိုင်ငံတော်စံနှုန်းအထိ ဤဆေး၏ခရီးလမ်းကို မှတ်တမ်းတင်ထားသည်။ ပို၍အရေးကြီးသည်မှာ၊ ခါးနာခြင်း၊ ခြေထောက်နာခြင်းနှင့် အဆစ်အမြစ်ကိုက်ခဲခြင်းတို့ကို ခံစားရသော အရိုးရောဂါဝေဒနာရှင်များ၏ မျိုးဆက်များအမှတ်တရများတွင် ၎င်းသည် ခါးနာခြင်း၊ ခြေထောက်နာခြင်းနှင့် အဆစ်အမြစ်ကိုက်ခဲခြင်းတို့ကို ကူညီပေးခြင်းဖြင့် ကျောကို ဖြောင့်တန်းစေပါသည်။
အနှစ်ငါးဆယ်ကျော်၊ ဆေးတစ်လုံးတည်း၊ ရာစုနှစ်တစ်ဝက်ကြာတဲ့ အမျိုးသားရေးမှတ်ဉာဏ်။
သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးရေးအတွက် ရည်စူးပြီး ထိရောက်သော ဖြေရှင်းနည်းများကို ဖန်တီးပါ။
၁၉၇၂ ခုနှစ်တွင်၊ Changchun College of Traditional Chinese Medicine (ယခု Changchun University of Traditional Chinese Medicine) မှ ပရော်ဖက်ဆာ Liu Bailing မှ ထုတ်လုပ်သော "Bone Hyperplasia Pill" အတွက် ဆေးညွှန်းကို Changchun People's Pharmaceutical Factory သို့ လွှဲပြောင်းခဲ့သည်။
"ကျောက်ကပ်သည် အရိုးများကို အုပ်စိုးသော" ဟူသော တရုတ်တိုင်းရင်းဆေးသီအိုရီကို အခြေခံ၍ ပရော်ဖက်ဆာ Liu Bailing သည် ဆေးဖက်ဝင်အပင် ခုနစ်မျိုးပါဝင်သော ဖော်မြူလာဖြစ်သည့် Rehmannia glutinosa (စီမံပြုပြင်ထားသော)၊ Pyrola rotundifolia၊ Drynaria fortunei (စီမံပြုပြင်ထားသော)၊ Cistanche deserticola၊ Epimedium brevicornu၊ Spatholobus suberectivus၊ သူသည် 1965 ခုနှစ်တွင် သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို စတင်ခဲ့ပြီး ဆယ်နှစ်ကျော် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ ပြုလုပ်ပြီးနောက် ဖော်မြူလာကို အပြီးသတ်ခဲ့သည်။
1973 ခုနှစ်တွင် Changchun People's Pharmaceutical Factory ကို တရားဝင်လွှဲပြောင်းရယူခဲ့ပြီး သီးသန့်အစုလိုက်အပြုံလိုက် ထုတ်လုပ်မှုကို စတင်ခဲ့ပြီး ဤဆေးညွှန်းအား အစုလိုက်အပြုံလိုက်ထုတ်လုပ်နိုင်သော အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ထားသော ဆေးဝါးအဖြစ်သို့ ပြောင်းလဲခဲ့သည်။ ထိုအချိန်မှစ၍ ဤဆေးသည် ဆေးခန်းမှ ထွက်ခွာပြီး နိုင်ငံအနှံ့ လူနာများထံ ရောက်ရှိခဲ့သည်။
ကျော်ကြားသော ဆရာဝန်များ၏ ဆေးစာမှ ပြီးပြည့်စုံသော ဆေးများအထိ- စေ့စပ်သေချာသော လက်မှုပညာကို ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်း
ဆေးဝါးစက်ရုံသို့ ဆေးစာတစ်ခုရောက်ရှိသည်နှင့်အမျှ ၎င်းသည် သွားရမည့်လမ်းမှာ ရှည်နေသေးသည်။ မရေမတွက်နိုင်သော လုပ်ငန်းစဉ်များသည် တည်ငြိမ်ပြီး ထိန်းချုပ်ထားသော အရည်အသွေးဖြင့် ထုတ်လုပ်နိုင်သော ကုန်ချောတစ်ခုမှ ဆေးညွှန်းတစ်ခုတည်းကို ခွဲခြားထားသည်။
ဆေးဖက်ဝင်ပစ္စည်းများကို စီမံပုံ၊ အမှုန့်၏ ချောမွေ့မှု၊ ဖျော်ရည်အချိန်နှင့် အပူချိန်ကို ထိန်းချုပ်နည်း၊ ပျားရည်နှင့် အမှုန့်အချိုးအစားကို ဆုံးဖြတ်နည်း—အဆင့်တိုင်းတွင် လက်တွေ့တွင် ထပ်ခါထပ်ခါ စိစစ်ရန် လိုအပ်သည်။
ထိုအချိန်တွင်၊ ဆေးဝါးစက်ရုံသည် Minfeng လမ်း၏တောင်ဘက်စွန်းရှိ ၎င်း၏စက်ရုံဟောင်းနေရာတွင်တည်ရှိဆဲဖြစ်သည်။ အလိုအလျောက် စက်ကိရိယာမပါဘဲ အလုပ်သမားများသည် ပါဝင်ပစ္စည်းများကို အကဲဖြတ်ရန် လက်လုပ်လက်စား၊ အမြင်အာရုံနှင့် အတွေ့အကြုံတို့ကို မှီခိုအားထားကြသည်။ သို့သော် ထိုအခြေအနေများအောက်တွင်ပင် အရိုးအဆစ်ရောင်ရောဂါဆေးပြား ပထမအသုတ်ကို ထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။
ပထမအသုတ်မှစ၍ စက်ရုံသည် ပြီးပြည့်စုံသော အရည်အသွေးစစ်ဆေးရေးစနစ်ကို တည်ထောင်ခဲ့သည်။ အသုတ်တစ်ခုစီရှိ ဘက်တီးရီးယား၊ မှို၊ အလေးချိန်ကွဲလွဲမှု၊ အစိုဓာတ်ပါဝင်မှုနှင့် ရောဂါပိုးမွှားအရေအတွက်တို့ကို သေသေချာချာ မှတ်တမ်းတင်ထားပြီး ဘာမှမကျန်ခဲ့ပါ။ ဤအဝါရောင်စစ်ဆေးရေးမှတ်တမ်းများကို ယနေ့တိုင် မော်ကွန်းတိုက်တွင် ကောင်းစွာထိန်းသိမ်းထားဆဲဖြစ်သည်။ ဆေးညွှန်းအပြင် ကုန်ကြမ်းရွေးချယ်မှုသည် အစကတည်းက တင်းကျပ်သော ပထဝီဝင်စံနှုန်းများကို လိုက်နာသည်—Rehmannia glutinosa သည် Jiaozuo, Henan မှ အရင်းအမြစ်ဖြစ်သည်။ Pyrola rotundifolia သည် အတွင်းမွန်ဂိုလီးယားမှ သီးသန့်ဖြစ်သည်။ Cistanche deserticola သည် ရှင်ကျန်းမှ ဆင်းသက်လာသည်။ Drynaria fortunei သည် Hubei မှသီးသန့်အရင်းအမြစ်ဖြစ်သည်။ Epimedium သည် Gansu မှအတိအကျဖြစ်သည်။ Spatholobus suberectus သည် ယူနန်ပြည်နယ်၊ နှင့် Raphanus sativus အစေ့များသည် အဓိကအားဖြင့် Gansu မှဖြစ်သည်။ အပင်တစ်ပင်ချင်းစီတွင် ထင်ရှားသော ဇာစ်မြစ်ရှိသည်။
ရွေးချယ်မှု၊ သန့်ရှင်းရေး၊ ဖြတ်တောက်ခြင်းနှင့် စီမံဆောင်ရွက်ခြင်း၊ ပိုးသတ်ခြင်း၊ အမဲစက်၊ ထုတ်ယူခြင်းနှင့် အာရုံစူးစိုက်မှုအထိ၊ ထို့နောက် ဆေးပြားပြုလုပ်ခြင်း၊ အခြောက်ခံခြင်း၊ ကြိတ်ခွဲခြင်းနှင့် ပေါင်းခြင်းအထိ... စုစုပေါင်း လုပ်ငန်းစဉ် 18 ခု၊ တစ်ခုစီတွင် တင်းကျပ်သော လည်ပတ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများပါရှိသည်။ ကုန်ကြမ်းမှ ကုန်ချောအထိ၊ အဆင့်တိုင်းတွင် စံနှုန်းများရှိပြီး အဆင့်တိုင်းကို သတ်မှတ်ထားသော ဝန်ထမ်းများက ကြီးကြပ်ပါသည်။
နှစ်ငါးဆယ်ကြာ လက်မှုပညာဖြင့် အရည်အသွေးပြည့် အထိမ်းအမှတ်အဖြစ် ထုလုပ်သည်။
၁၉၇၃ ခုနှစ်မှ ယခုအချိန်အထိ နှစ်ပေါင်း ငါးဆယ်ကျော် ကြာခဲ့ပါပြီ။ ထုတ်လုပ်မှုလိုင်းများသည် မျိုးဆက်တစ်ခုပြီးတစ်ခု အဆင့်မြှင့်တင်ခဲ့ပြီး၊ စက်ကိရိယာများသည် manual မှ အလိုအလျောက်စနစ်သို့ ပြောင်းလဲလာသော်လည်း အရည်အသွေးစံနှုန်းများသည် ဘယ်သောအခါမှ မယိမ်းယိုင်ပါ။
မော်ကွန်းတိုက်ရှိ အဝါရောင်စစ်ဆေးရေးမှတ်တမ်းများသည် အကောင်းဆုံးသက်သေဖြစ်သည်။ ဆယ်စုနှစ်ပေါင်းများစွာ၊ Bone Hyperplasia Pill ၏အသုတ်တိုင်းတွင် စစ်ဆေးမှုအချက်အလက်အပြည့်အစုံ၊ batch စမ်းသပ်ပြီးနောက် batch ၊ item ပြီးသွားသည် ၊ အမြဲကောင်းမွန်ပါသည်။
1982 ခုနှစ်တွင် Bone Hyperplasia Pill သည် "Jilin Province High-Quality Product Award" ကို ပထမဆုံးအကြိမ် ရရှိခဲ့သည်။ 1985 မှာ ဒုတိယအကြိမ်ပါ။ ၁၉၈၈ ခုနှစ်တွင် တတိယအကြိမ်။ 1991 ခုနှစ်တွင် ၎င်းသည် "တရုတ်တိုင်းရင်းဆေးပညာ အမျိုးသား စီမံအုပ်ချုပ်မှု အရည်အသွေးမြင့် ထုတ်ကုန်ဆု" ကို ရရှိခဲ့သည်။
ဤဂုဏ်ထူးများသည် လူနာများထံမှ နှုတ်ထွက်အကြံပြုချက်များ၏ ရလဒ်ဖြစ်ပြီး၊ မျိုးဆက်သစ်ဆေးဝါးလုပ်သားများ၏ နောက်ကွယ်တွင် လုံ့လဝီရိယဖြင့် ညွှန်းကိန်းများကို ဂရုတစိုက်စောင့်ကြည့်ခြင်း၏ ရလဒ်ဖြစ်သည်။ စတင်ရောင်းချချိန်မှစ၍ ဤဆေးသည် အရိုးရောဂါဝေဒနာရှင် သန်းပေါင်းများစွာကို အကျိုးပြုခဲ့သည်။
အမည်ပြောင်းသော်လည်း ထိန်းသိမ်းထားသော်လည်း ဖော်မြူလာသည် တူညီနေသေးသည်။
2000 ခုနှစ်ဝန်းကျင်တွင် အမျိုးသားဆေးစံနှုန်းများကို တစ်စုတစ်စည်းတည်း စံပြုခဲ့သည်။ Bone Hyperplasia Pills များကို စံနံပါတ် WS3-B-4044-98 ဖြင့် "ရိုးရာတရုတ်ဆေးပညာပေါင်းစပ်ပြင်ဆင်မှုများအတွက် ဝန်ကြီးဌာနမှ ထုတ်ပြန်သော စံချိန်စံညွှန်းများ၊ အတွဲ 20" တွင် ထည့်သွင်းထားပါသည်။
2001 ခုနှစ်တွင် "Jilin Provincial Drug Administration of the Approval of the drug Approval Number for Bone Hyperplasia Pills" (Ji Yao Guan Zhu [2001] နံပါတ် 13) အရ ထုတ်ကုန်အမည်ကို "Teng Huang Jian Gu Wan" (藤黄常) သို့ တရားဝင်ပြောင်းခဲ့သည်။
နာမည်ပြောင်းခဲ့ပေမယ့် ပုံသေနည်းကတော့ အတူတူပါပဲ။ Rehmannia glutinosa၊ Pyrola rotundifolia၊ Drynaria fortunei၊ Cistanche deserticola၊ Epimedium brevicornu၊ Spatholobus suberectus နှင့် မုန်လာစေ့—ဆေးဖက်ဝင်အပင် ခုနစ်မျိုးစလုံး မပြောင်းလဲပါ။
2002 ခုနှစ် ဩဂုတ်လ 16 ရက်နေ့တွင် Teng Huang Jian Gu Wan သည် မူးယစ်ဆေးဝါးခွင့်ပြုချက်နံပါတ်အသစ်—အမျိုးသားဆေးဝါးခွင့်ပြုချက်နံပါတ် Z22021102 ရရှိခဲ့သည်။
2005 ခုနှစ်တွင်၊ မတူညီသောလူနာများ၏လိုအပ်ချက်များနှင့်ကိုက်ညီစေရန်ရေ-ပျားရည်ဆေးပြားပုံစံကိုတိုးချဲ့ခဲ့သည်။ သောက်သုံးသောပုံစံကို ပျားရည်ဆေးပြားကြီးများမှ စုစည်းထားသော ပျားရည်ဆေးပြားများအထိ တိုးချဲ့ခဲ့သည်။
Changchun Renmin Pharmaceutical Group Co., Ltd. သည် Tenghuang Jian Gu Wan (藤黄健骨丸).
Changchun Renmin Pharmaceutical Factory မှ ပထမဆုံး အစုလိုက်အပြုံလိုက် ထုတ်လုပ်မှု 1973 မှ 2008 ခုနှစ်တွင် ၎င်း၏ မူရင်းသုတေသနကို တရားဝင်အတည်ပြုချက်အထိ 35 နှစ်ကြာသည်အထိ ဤဆေး၏ အမြစ်များသည် Renmin Pharmaceutical နှင့် အမြဲရှိနေခဲ့သည်။
တရုတ်ဆေးပညာအတွက် အမျိုးသားစံနှုန်းများသတ်မှတ်ရန် မူရင်းသုတေသနနည်းပညာကို အသုံးပြုခြင်း။
2025 ခုနှစ် ဇွန်လ 10 ရက်နေ့တွင် အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များစီမံခန့်ခွဲရေး (NMPA) သည် Changchun Renmin Pharmaceutical Group Co., Ltd မှစတင်ခဲ့သော Teng Huang Jian Gu Wan (藤黄健骨丸) အတွက် အရည်အသွေးစံနှုန်းကို ပြန်လည်ပြင်ဆင်ရန် အတည်ပြုခဲ့သည်။
2025 ခုနှစ် ဇွန်လ 12 ရက်နေ့တွင် NMPA သည် "中修20250030" (အလယ်အလတ်ပြန်လည်ပြင်ဆင် 20250030) ဖြင့် Teng Huang Jian Gu Wan အတွက် လက်ခံနံပါတ်ဖြင့် "ဆေးဝါးစံညွှန်းထုတ်ပြန်ခြင်းစာရွက်စာတမ်းများ ပေးပို့ခြင်းဆိုင်ရာ အချက်အလက်" ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။
ဒီအဆင့်က ဆုတွေထက် ပိုအရေးကြီးတယ်။
"မူရင်းသုတေသန" ဆိုသည်မှာ Renmin Pharmaceutical သည် ဤဆေးကိုထုတ်လုပ်သည့် ပထမဆုံးကုမ္ပဏီဖြစ်သည် ။ "Standard setter" ဆိုသည်မှာ Renmin Pharmaceutical သည် "ဤဆေးကို မည်သို့ပြုလုပ်သင့်သည်" ဟု သတ်မှတ်သည့် ကုမ္ပဏီဖြစ်သည်။
ပြည်နယ်ဆေးဝါးစံချိန်စံညွှန်းများမှ ဝန်ကြီးဌာနစံနှုန်းများအထိ၊ ယခု 2025 ခုနှစ်တွင် အမျိုးသားဆေးဝါးစံနှုန်းသတ်မှတ်သူဖြစ်လာခြင်း—ဆယ်စုနှစ်များစွာအတွင်း Renmin Pharmaceutical သည် "စံချိန်စံညွှန်းများကို အကောင်အထည်ဖော်ခြင်း" မှ "စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ခြင်း" သို့ ခုန်ကျော်သွားခဲ့သည်။
2025 ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလ 31 ရက်နေ့တွင် အမျိုးသားဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များစီမံခန့်ခွဲရေးမှ 2025 ခုနှစ်၏ ကြေငြာချက်အမှတ် 127 "Gu Shen Sheng Fa Wan နှင့် Teng Huang Jian Gu ၏ ဆေးဝါးပြင်ဆင်မှုဆိုင်ရာ ညွှန်ကြားချက်များကို ပြန်လည်ပြင်ဆင်ခြင်းဆိုင်ရာ ကြေငြာချက်" ဟု ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး Teng Huang Jian Gu ၏ ညွှန်ကြားချက်များ (ဆေးပြားများ၊ ဆေးပြားများ)၊ ဤဆေးစံနှုန်းကို စတင်ရေးဆွဲသူနှင့် မူကြမ်းရေးဆွဲသူအနေဖြင့် Renmin Pharmaceutical Group မှ ဤဆေးကို မည်သို့ထုတ်လုပ်သင့်သည်ကို ကျွမ်းကျင်စွာ သတ်မှတ်ပေးခဲ့ပါသည်။
စေ့စပ်သေချာသော လက်မှုပညာဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ကတိကဝတ်ကို ဖြည့်ဆည်းပေးပါသည်။ နိုင်ငံတော် စံနှုန်းများဖြင့် ကျွန်ုပ်တို့သည် ကျွန်ုပ်တို့၏ မူလဆန္ဒကို လက်ကိုင်ပြုပါသည်။
ယနေ့အချိန်တွင် Teng Huang Jian Gu Wan (တရုတ်တိုင်းရင်းဆေးဖော်မြူလာ) ကို ထုတ်လုပ်နေဆဲဖြစ်သည်။ ပါဝင်ပစ္စည်းများ ခုနစ်မျိုးသည် မပြောင်းလဲပါ။ စံနှုန်းသည် နိုင်ငံတော် စံဖြစ်လာသည်။
1973 ခုနှစ်တွင်ပထမအသုတ်ထုတ်လုပ်မှုမှ 2025 ခုနှစ်တွင်စက်မှုလုပ်ငန်းတစ်ခုလုံးအတွက်စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ခြင်းအထိ—ရာစုနှစ်တစ်ဝက်ကျော်တွင် ဆေးပြားတစ်ခုတည်းသည် "ပြုလုပ်ခြင်း" မှ "ပြုလုပ်နည်းကိုသတ်မှတ်ခြင်း" အထိ ခရီးတစ်လျှောက်လုံးဖြတ်သန်းခဲ့သည်။
Renmin Pharmaceutical သည် ဘန်ဂလိုများမှ စက်ရုံများ၊ လက်လုပ်လက်စားလုပ်သားမှ ဉာဏ်ရည်ထက်မြက်သော ကုန်ထုတ်လုပ်ငန်းအထိ၊ သင်ယူသူမှ အဓိပ္ပါယ်သတ်မှတ်သူမှ စက်ရုံများအဖြစ်သို့ အသွင်ပြောင်းသွားသည်ကို မြင်တွေ့ခဲ့ရသည်။
သို့သော် ဤအရာအားလုံးသည် နောက်ဆုံးတွင် မေးခွန်းတစ်ခုတည်းကိုသာ ဖြေသည်- သန်းပေါင်းများစွာသောသူတို့၏ကျန်းမာရေးကို သင့်ထံအပ်နှံသောအခါ သင်မည်သို့တုံ့ပြန်မည်နည်း။
Renmin Pharmaceutical ၏အဖြေသည် ထုတ်ကုန်တိုင်း၏ စစ်ဆေးရေးအစီရင်ခံစာများ၊ 2025 ခုနှစ် အမျိုးသားဆေးဝါးစံနှုန်းတွင် ပြန်လည်ပြင်ဆင်ထားသော နှင့် ရာစုနှစ်တစ်ဝက်ကျော် ထိန်းသိမ်းထားသော မယိမ်းယိုင်သော အရည်အသွေးစံနှုန်းများတွင် ရေးထားသည်။
တရုတ်တိုင်းရင်းဆေးကောင်းများ သည် လူတို့ပြုလုပ်သော ဆေးဖြစ်သည်။ ဤထုတ်ပြန်ချက်၏အလေးချိန်သည် 1960 ခုနှစ်များတွင် ပါဝင်ပစ္စည်းများကို လောင်းထည့်သူများ၏လက်ဖြင့် တည်ဆောက်ထားခြင်းဖြစ်ပြီး၊ 1980 ခုနှစ်များတွင် အသုတ်တိုင်းကို စစ်ဆေးရန် မယိမ်းယိုင်သောကတိကဝတ်များနှင့် ယနေ့စက်မှုလုပ်ငန်းစံနှုန်းများကို သတ်မှတ်သူများ၏ ယုံကြည်မှုဖြင့် တည်ဆောက်ထားပါသည်။
မျိုးဆက်တိုင်းတွင် ကိုယ်ပိုင်အဖြေစာရွက်ရှိကြသည်။ ပြည်သူ့ဆေးဝါး၏ အဖြေလွှာကို ဆက်လက်ရေးသားနေဆဲဖြစ်သည်။
Changchun People Pharmaceutical Group Co., Ltd.
